Introduction

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt? Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

About this role

Sie steuern und überwachen Qualifizierungs- und Validierungsprojekte gemäß GMP-Richtlinien, insbesondere im Bereich der biotechnologischen Produktion.
Die Erstellung, Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten wie URS, IQ, OQ und PQ gehört zu Ihren Kernaufgaben.
Sie entwickeln Validierungsstrategien und -pläne für Anlagen, Prozesse und computergestützte Systeme.
Die Koordination und Begleitung von Inspektionen und Audits durch Kunden und Behörden liegt in Ihrem Verantwortungsbereich.
Sie sorgen für die kontinuierliche Optimierung bestehender Qualifizierungs- und Validierungsprozesse, um Effizienz und Compliance sicherzustellen.
Mit internen Abteilungen, Lieferanten und externen Dienstleistern arbeiten Sie eng zusammen, um technische und regulatorische Anforderungen zu erfüllen.

Is this you?

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung.
Daneben haben Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung in der GMP-Qualifizierung/ Validierung und fundierte Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regularien (EU-GMP, FDA, ICH Q7-Q10).
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

What we offer

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.