Bei uns erhalten Sie auf einen Blick die aktuellen Medizintechnik Jobs.
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Brunel ist einer der führenden Ingenieurdienstleister innerhalb der DACH-CZ Region. Fest angestellt bei Brunel, werden unsere Ingenieur:innen, Informatiker:innen, Techniker:innen und Manager:innen im Rahmen von Arbeitnehmerüberlassung oder Werk- und Dienstverträgen eingesetzt.
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IT Administrator (w/m/d)
Standort: Wuppertal
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 2 Jahre
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Verwaltung, Instandhaltung und Betreuung der IT-Systeme. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege der IT-Prozessdokumentation sowie für den 1st und 2nd Level Support, um einen reibungslosen Betrieb der IT-Infrastruktur zu gewährleisten. Dies beinhaltet unter anderem die Bereiche Netzwerke, Cybersecurity, Virtualisierungs- und Speicherlösungen, Telekommunikation, Server und Workstations (Windows) sowie die Unterstützung und Verwaltung spezieller Hardware und Software. Sie definieren den Standardwarenkorb für Hardware und Software und kümmern sich um die Beschaffung aller IT-Materialien. Mit Ihrem Fachwissen unterstützen Sie Projekte und berücksichtigen dabei alle relevanten IT-Aspekte, beispielsweise bei Umzügen und Neustrukturierungen. Außerdem stellen Sie sicher, dass die Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems (VA, AA) eingehalten wird.
Technischer Einkäufer (w/m/d)
Standort: Ulm
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Einkauf
Erfahrung: 1 Jahre
Zu Ihren Aufgaben gehört die Betreuung eines zugewiesenen Lieferanten- und Warengruppenportfolios. Sie vertreten den Einkauf in Entwicklungsprojekten bis hin zur Serienphase. Sie erstellen Anfragen und Angebotsvergleiche, sodass Sie fundierte Entscheidungen bzgl. der Lieferantenauswahl treffen können. Darüber hinaus sind Sie für die Erstellung von Preis- und Wertanalysen verantwortlich. Insgesamt bilden Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion zwischen Entwicklung, Projektleitung und Einkauf.
Vertriebsmitarbeiter Klinikbau (w/m/d)
Standort: Kassel
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Marketing & Vertrieb
Erfahrung: 2 Jahre
Strategische und operative Verantwprtung für die vertriebliche Bearbeitung des Marktes Leitung und Durchführung von Vertrags- und Nachvertragsverhandlungen Verantwortung und Erstellung von Angeboten und öffentlichen Ausschreibungen. Ausbau, Pflege und Warhnehmen von Kontakten zu wichtigen externen Partnern und Stellen, wie bspw. Ämter, Architekturbüros und Gremien Analyse und Beobachtung des Markts und Wettbewerbs Bau- und Materialkunde in der Medizintechnik
Prozessingenieur für Verfahrenstechnik (w/m/d)
Standort: Erfurt
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 1 Jahre
Fachgerechte Durchführung und Leitung von Prozessqualifizierungen sowie Validierungen, einschließlich der Erstellung von Berichten Anfertigung von Prozessrisikoanalysen und Gefährdungsbeurteilungen (z. B. FMEA) Ermittlung von Potenzialen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse und Umsetzung entsprechender Maßnahmen zur Steigerung von Leistung und Qualität Durchführung von Product Quality Reviews (PQR) Entwicklung und Erstellung von Testplänen sowie Testprotokollen Unterstützung bei der Qualifizierung von Lieferanten Mitwirkung bei der Erstellung von Lastenheften im Rahmen der Anlagenqualifizierung sowie beim Erwerb neuer Anlagen Mitarbeit bei der Übertragung von Produkten aus der Entwicklungsphase in die Produktion
Validierungsingenieur (w/m/d)
Standort: Ulm
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Validierung
Erfahrung: 2 Jahre
Im Rahmen Ihrer Hautaufgaben planen und führen Sie umfassende Validierungsaktivitäten für Produktions- und Prüfprozesse durch, um höchste Qualitäts- und Compliance-Standards zu gewährleisten.Sie sind verantwortlich für die Validierung von computergestützten Systemen. Revalidierungen sowie projektbezogene Validierungsmaßnahmen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Abweichungen während der Validierung erkennen Sie frühzeitig und koordinieren die erforderlichen Maßnahmen bis zum erfolgreichen Abschluss. Mit Ihrer Expertise moderieren Sie Fehler Möglichkeits- und Einflussanalysen (Prozess-FMEA), um potenzielle Risiken zu minimieren. Testpläne und Reports (z. B. FAT/SAT, DQ, IQ, OQ, PQ) erstellen Sie eigenständig und dokumentieren die Ergebnisse gewissenhaft. Außerdem tragen Sie aktiv zur kontinuierlichen Weiterentwicklung und Optimierung der Validierungsprozesse bei, um Effizienz und Qualität nachhaltig zu steigern.
Complaint Manager (w/m/d)
Standort: Hamburg
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: HR & Recruiting
Erfahrung: 2 Jahre
Tragen der Verantwortung für die Aufnahme und Bearbeitung von Complaints Class I+II. Entwicklung und Umsetzung der Prozesse zur Meldung an Behörden (insb. BfArM). Zusammenarbeit zwischen RM/QM aus QM Innovation und dem Service-Team. Pflege der Complaintdaten in WindChill und Excel sowie Abstimmung der Abwicklung (Reparatur etc.). Erstellung der Meldungen mit PRRC und Pflege relevanter Complaint-Daten. Unterstützung durch eine organisierte Innendienststruktur und erfahrene Kollegen.
Werkstudent Einkauf (w/m/d)
Standort: Ulm
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Einkauf
Erfahrung: 1 Jahre
Als Werkstudent (w/m/d) im technischen Einkauf unterstützt du deine Kolleg:innen im Einkauf bei ihren alltäglichen Aufgaben und sammelst so vielseitige Erfahrungen im Bereich der Beschaffung. Du bearbeitest Bedarfsanforderungen, damit die Kolleg:innen später die passenden Materialien einkaufen können. Du assistierst bei der Suche und Auswahl der Lieferanten und berücksichtigst dabei preisliche, terminliche und qualitative Aspekte. Die Angebotseinholung und der Vergleich von Angeboten gehört ebenfalls zu deinem Aufgabenbereich. Zudem führst du mit dem Team Preiskalkulationen durch und nehmen Plausibilitätsprüfungen vor. Nicht zuletzt unterstützt du bei der Terminverfolgung, Reklamationsabwicklung und der Rechnungsprüfung.
Vigilanz/ Complaints Manager Medizintechnik (w/m/d)
Standort: Hamburg
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Qualitätsmanagement
Erfahrung: 1 Jahre
Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung von Reklamationen und Vorfällen im Bereich Medizinprodukte innerhalb des Beobachtungs- und Meldesystems. Sie erfassen, koordinieren und untersuchen Reklamationen und Vorfälle zu Medizinprodukten und sorgen für deren fristgerechte Meldung an zuständige Behörden weltweit. Sie wirken aktiv an Entscheidungsprozessen hinsichtlich der Meldepflicht gegenüber Behörden mit. Sie unterstützen bei technischen, naturwissenschaftlichen und interdisziplinären Untersuchungen von Reklamationen und Vorfällen. Sie übernehmen die Abwicklung der nationalen und internationalen Behördenkorrespondenz für meldepflichtige Vorfälle mit Medizinprodukten. Sie sind an der Weiterentwicklung von Prozessen im Bereich Vigilanz und Feldkorrekturmaßnahmen beteiligt. Sie führen Sicherheitskorrekturmaßnahmen und Rückrufe im Feld durch. Sie bearbeiten Kundenanfragen und Rückmeldungen.
Embedded Hard- und Software Entwickler (w/m/d)
Standort: Tuttlingen
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 2 Jahre
Entwicklung innovativer aktiver Medizinprodukte für das Geräteportfolio Verantwortung für die Elektronikhardware und Embedded Software in interdisziplinären Neuentwicklungsprojekten Analyse von Anforderungen sowie Entwicklung von Systemkonzepten und -architekturen mit Schwerpunkt auf Elektronik- und Softwarekomponenten Entwurf und Umsetzung von Leiterplatten- und Systemdesigns - vom ersten Konzept über Prototypen bis zur Serienreife Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Produkte, einschließlich Änderungen, Fehleranalysen und End-of-Life-Management Begleitung von Zulassungsprüfungen sowie Erstellung der notwendigen Dokumentation im regulierten Medizintechnik-Umfeld Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Softwareentwicklung, Elektromechanik sowie externen Partnern und Lieferanten zur Sicherstellung einer optimalen Produktentwicklung
Entwicklungsingenieur in der Medizintechnik (m/w/d)
Standort: Würzburg
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 2 Jahre
Sie übernehmen Verantwortung für die Prozesse des Risikomanagements und der klinischen Bewertung incl. Post Market Surveilance und Vigilance. Sie betreiben aktive Marktbeobachtung unserer Produkte und deren Umfeld (Post Market Surveilance), inklusive klinischer Nachbeobachtung (Post Market Clinical Follow-up). Sie übernehmen die Planung, Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen Sie führen Literaturrecherchen durch, sammeln und werten klinische Daten aus. Sie sind verantwortlich für die Festlegungen und Umsetzung des Risikomanagements innerhalb des Qualitätsmanagementsystems. Sie pflegen die zukünftige EUDAMED Datenbank. Sie stehen im ständigen Kontakt zu Fachkreisen und Kunden im In- und Ausland.
Testingenieur mit Schwerpunkt Testkonzepte FCT (m/w/d)
Standort: Würzburg
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 1 Jahre
Sie entwickeln Prüfadapter und Software-Applikationen zur Funktionsprüfung von Flachbaugruppen nach mit unseren Produktentwicklern aus allen Geschäftsbereichen abgestimmten Spezifikationen. Sie kommunizieren mit unseren Produktentwicklern fachlich auf Augenhöhe und beraten fundiert zur Sicherstellung eines fertigungs- und prüfgerechten Designs. Sie erstellen Lastenhefte und verantworten die professionelle Vergabe und Abnahme der Entwicklung von Prüfprozessen durch externe Dienstleister. Zu Ihren Aufgaben gehört ebenfalls die Dokumentation, Validierung und Freigabe von Produktprüfungen nach GMP/FDA-Richtlinien. Sie ermitteln Fehlerschwerpunkte im Prüfprozess und zeigen Verbesserungspotenziale auf. Sie verbessern den Testprozess, um Trennschärfe und Prozessstabilität zu steigern.
Produktentwicklungsingenieur (w/m/d)
Standort: Rostock
Branche: Medizintechnik
Fachkenntnisse: Forschung & Entwicklung
Erfahrung: 2 Jahre
Du bist verantwortlich für die Entwicklung und Gestaltung neuer Designvarianten von Medizinprodukten, speziell für vaskuläre Implantate. Du definierst und spezifizierst technische Anforderungen und Designparameter für die Produkte. Mit der Finite-Elemente-Methode (FEM) analysierst und verbesserst du deine Designentwürfe. Du führst detaillierte Analysen zur Validierung der Produkte durch und bestimmst Materialeigenschaften. Die Erstellung von Qualitätsmanagement-Dokumenten gehört ebenso zu deinen Aufgaben wie die Prototypen-Tests zur Sicherstellung der Funktionalität. Du übernimmst die Erstellung von Projektplänen, verfolgst die Fortschritte und stellst sicher, dass die Ziele eingehalten werden. Du wirst auch an der Patentierung deiner Entwicklungen mitarbeiten und innovative Ideen schützen.
